Здоровье

В целом стаффи здоровая порода и психически, и физически. В подавляющем большинстве стран, где стаффорды популярны, заводчики и Клубы тщательно следят за тем, чтобы так было и в дальнейшем.
В мире принято проводить проверку стаффи на дисплазию тазобедренного сустава, пателлу, а также генетические тесты на L-2-HGA и HC
В России постепенно заводчики и владельцы стаффи осознают важность тестов здоровья и начинают обследовать своих собак.
ДНК тесты на L-2-HGA и HC
За последние несколько лет у некоторого количества стаффордширских бультерьеров был диагностирован метаболический дисбаланс (клиническое название L-2-HGA). Результатом этого заболевания становятся поведенческие изменения, такие как беспричинное беспокойство, вплоть до эпилептических приступов, атексия («шаткая» походка), «закостенелость» мускулатуры. Данные поведенческие изменения обычно становятся следствием любой физической или психической нагрузки животного. Обычно заболевание проявляется в возрасте от 6 месяцев до года, но в целом ряде случаев и позднее. Было выявлено, что собаки совершенно различных кровных линий страдают от этого заболевания в равной степени, и постепенно ученые пришли к выводу, что причиной метаболического дисбаланса является один из рецессивных генов, который был выявлен после нескольких лет исследования проблемы в Animal Health Trust Center (AHT) в Ньюмаркете, Англия.
Аналогичные исследования были проведены в отношении заболевания, носящего название Hereditary Cataract (HC), которое было впервые выявлено в Великобритании в 1976 году. Наследственная катаракта не проявляется сразу после рождения, т.к. щенки рождаются со здоровыми глазами, но уже в течение первых нескольких месяцев жизни катаракта начинает проявляться, и, активно прогрессируя, полностью развивается к 2-3 годам. Это заболевание всегда является двухсторонним, симметричным, т.е. проявляет себя на обоих глазах, и прогрессирует до тех пор, пока не наступает абсолютная слепота.
В настоящее время ДНК-тесты, выявляющие склонность к этим двум заболеваниям, и возможность их воспроизводства в потомках общедоступны. Рекомендовано в обязательном порядке тестировать всех без исключения племенных животных. Результатами тестов могут стать следующие заключения специалистов AHT «clear» - чистый, «carrier» - носитель, «affected» - заболевший.

«Чистый» представитель имеет две пары нормальных генов, т.е. у него никогда не разовьется заболевание, и он никогда не произведет заболевшего потомка.
«Носитель» имеет один нормальный ген и один мутированный, который становится причиной заболевания. «Носитель» не подвержен риску заболеть, но передаст свой мутированный ген в 50% случаев своим потомкам, при том условии, что будет повязан с «чистым» партнером.
«Заболевший» имеет два мутированных гена и либо уже подвержен заболеванию, либо непременно заболеет в течение своей жизни.
На данный момент установлено, что около 15% поголовья являются носителями L2-HGA, и предполагается, что такой же процент собак являются носителями HC, около 20-25 % из их числа являются обладателями обоих мутированных генов и L2-HGA, и НС.

Дисплазия тазобедренного сустава
Дисплазия тазобедренного сустава у собак была впервые обнаружена в США почти 50 лет назад. Вскоре она была описана и в Германии, но лишь после второй мировой войны сведения о ДТС получили более широкое распространение, особый вклад в исследование ДТС был внесен скандинавскими ветврачами. Ученые Швеции доказали, что ДТС вызывается наследственными факторами, присущими определенным породам.
По сравнению с остальными суставами собаки тазобедренный несет наибольшую нагрузку - при перемещении он передает туловищу толчкообразные усилия задних конечностей, причем во время толчка он вытягивается и прокатывает головку бедра по вертлужной впадине. Трение, возникающее в суставе под тяжестью тела и от толчковых усилий при движении собаки, особенно увеличивается, когда животное встает на задние конечности, идет или прыгает. Здоровый тазобедренный сустав благодаря своим анатомическим свойствам и устройству может переносить такую нагрузку и связанное с ней трение без заметного перерастяжения сустава и тем более повреждения.
Остеоартроз и синовит начинаются тем раньше, чем тяжелее степень ДТС, и проявляются тем сильнее, чем раньше они возникают. Острое воспаление сустава болезненно и вызывает хромоту, нежелание двигаться. У собаки хромота, вызываемая ДТС, чаще всего непостоянна: в начале движения животное хромает сильнее, а потом меньше (как называют сами владельцы – «сустав разрабатывается»). Однако со временем хромота усиливается, и, в конце концов, остеоартроз приводит к полному разрушению сустава. Таким образом, собаки с ДТС через некоторое время будут не в состоянии выполнить те или иные движения, или вообще неподвижными.
Диагностику дисплазии тазобедренного сустава следует производить, когда рост скелета уже закончился, что обычно происходит к годовалому возрасту. У пород с более поздним наступлением зрелости, например сенбернаров и догов, рентгенографию следует проводить лишь в возрасте 15 - 18 месяцев. Однако нередко требуется получить заключение о тазобедренных суставах более молодых собак. Предварительная рентгенография в возрасте примерно полугода в большинстве случаев позволяет безошибочно распознать тяжелые формы ДТС и предположить случаи средней тяжести. Но окончательный диагноз может быть поставлен лишь в определенном возрасте, обычно, когда собаке исполняется год.

Глаза - PHPV
эту болезнь называют - стойкая гиперплазия первичного стекловидного тела. Эта болезнь является результатом наследственных нарушений эмбриогенеза задней части капсулы хрусталика с последующим нарушением механизма обратного развития сосудистой системы. Явные случаи болезни были обнаружены уже у эмбрионов в возрасте 33 дней. Опыты показали, что это генетически наследуемое заболевание. Случаи болезни были зарегистрированы во всех странах, где этой проблемой хоть сколько-нибудь занимались.
PHPV может быть диагносцирован уже с 2-3 недель, хотя более точный диагноз ставится в 6-8 недельном возрасте.. Собаки, страдающие от умеренных форм PHPV могут произвести потомство, которое будет поражено этим заболеванием в значительной степени.
Доктор Барнетт - известный специалист офтальмолог считает, что и PHPV и HC могут быть точно диагносцированы в возрасте 12-18 месяцев. Он не видит необходимости, делать повторные проверки на PHPV/HC в дальнейшем, если проверка произведена в этом возрасте и ее результаты однозначны. Однако, он рекомендует обследовать собак в любом возрасте, а особенно вяжущихся сук.